Savas hemodialízis por
A hemodialízis por alapvető összetevői: nátrium, kálium, kalcium, magnézium, klór, acetát és bikarbonát. Szükség esetén glükóz is adagolható. A különböző összetevők koncentrációja nem állandó, és a kálium- és kalciumszintben is eltérések vannak. A dózis a plazma elektrolitszintje és a dialízis alatt álló betegek klinikai tünetei alapján állítható be.
Előny
A hemodialízis por olcsóbb és könnyebben szállítható. A beteg igényei szerint további káliummal/kalciummal/glükózzal együtt alkalmazható.
Specifikáció
1172,8 g/zsák/beteg
2345,5 g/zsák/2 beteg
11728 g/zsák/10 beteg
Megjegyzés: a terméket magas kálium-, kalcium- és glükóztartalmú változatban is elkészíthetjük.
Név: Hemodialízis por A
Keverési arány: A:B:H2O=1:1,225:32,775
Teljesítmény: Tartalom literenként (vízmentes anyag).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citromsav: 6,72 g
A termék a haomodialízis dializátum elkészítéséhez használt speciális anyagokból áll, amelyek feladata az anyagcsere-termékek eltávolítása és a víz, az elektrolit és a sav-bázis egyensúlyának fenntartása a dializátor által.
Leírás: fehér kristályos por vagy granulátum
Alkalmazás: A hemodialízis porból készült koncentrátum, amely illeszkedik a hemodialízis géphez, alkalmas hemodialízisre.
Specifikáció: 2345,5 g/2 fő/zsák
Adagolás: 1 tasak/2 beteg
Használat: 1 zacskó A port tegyen egy keverőedénybe, adjon hozzá 10 liter dialízisfolyadékot, és keverje addig, amíg teljesen fel nem oldódik, ez az A folyadék.
A dializátor B porral és dialízisfolyadékkal való hígítási arányának megfelelően alkalmazza.
Óvintézkedések:
Ez a termék nem injekciózható, nem szájon át szedhető és nem alkalmas peritoneális dialízisre. Kérjük, dialízis előtt olvassa el az orvos receptjét.
Az A és B por nem használható önmagában, használat előtt külön kell feloldani.
Ez a termék nem használható kiszorító folyadékként.
Dialízis előtt olvassa el a dializátor használati útmutatóját, és ellenőrizze a modellszámot, a pH-értéket és a készítményt.
Használat előtt ellenőrizze az ionkoncentrációt és a lejárati dátumot.
Ne használja, ha bármilyen sérülés keletkezett a terméken, felbontás után azonnal használja fel.
A dialízisfolyadéknak meg kell felelnie az YY0572-2005 hemodialízisre és a vonatkozó kezelővízre vonatkozó szabványnak.
Tárolás: Zárt csomagolásban, közvetlen napfénytől védve, jól szellőző helyen, fagyástól védve tárolandó. Nem szabad mérgező, szennyezett és kellemetlen szagú árukkal együtt tárolni.
Bakteriális endotoxinok: A terméket endotoxin-tesztvízzel hígítják dialízis céljára, a bakteriális endotoxinok mennyisége nem haladhatja meg a 0,5 EU/ml-t.
Oldhatatlan részecskék: A terméket dializátummá hígítják, az oldószer levonása utáni részecsketartalom: a ≥10 μm-es részecskék nem haladhatják meg a 25 μm/ml-t; a ≥25 μm-es részecskék nem haladhatják meg a 3 μm/ml-t.
Mikrobiális korlátozás: A keverési aránytól függően a koncentrátumban lévő baktériumok száma nem haladhatja meg a 100 CFU/ml-t, a gombák száma nem haladhatja meg a 10 CFU/ml-t, és az Escherichia coli nem lehet kimutatható.
1 adag A por 34 adag dialízisvízzel hígítva, az ionkoncentráció:
| Tartalom | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentráció (mmol/l) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
A dialízisfolyadék végső ionkoncentrációja a következő felhasználás esetén:
| Tartalom | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentráció (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
PH-érték: 7,0-7,6
Az ebben az útmutatóban szereplő pH-érték laboratóriumi vizsgálati eredmény, klinikai használatra kérjük, a pH-értéket a vérdialízis standard eljárásának megfelelően állítsa be.
Lejárati dátum: 12 hónap
